2019年4月，公司的仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作傳來捷報(bào)，公司的主導(dǎo)產(chǎn)品鹽酸二甲雙胍緩釋片（規(guī)格：500mg）獲得國家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)，正式通過仿制藥一致性評價(jià)。鹽酸二甲雙胍作為2型糖尿病控制血糖的一線用藥及聯(lián)合用藥中的基本用藥，緩釋片則具有服用方便，胃腸道副作用小，療效平穩(wěn)的優(yōu)點(diǎn)。此次獲批，不僅標(biāo)志著我公司該產(chǎn)品與原研產(chǎn)品達(dá)到同等質(zhì)量層次，有利于提升該品種市場競爭力，為廣大病患提供質(zhì)高價(jià)優(yōu)的藥品，同時(shí)也將為公司后續(xù)一致性評價(jià)積累寶貴經(jīng)驗(yàn)。目前公司頭孢丙烯片等其他主導(dǎo)產(chǎn)品的一致性評價(jià)申報(bào)工作也已陸續(xù)開展中，期待著這些產(chǎn)品早日獲批。